百利天恒注射用BL-B16D1項目治療晚期實體瘤獲得I期臨床試驗批準通知書

2024-05-09 21:40:06 北京商報網(wǎng) 

北京商報訊（記者 丁寧）5月9日晚間，百利天恒（688506）發(fā)布公告稱，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥BL-B16D1（雙抗ADC），于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局正式批準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。

公告顯示，BL-B16D1是百利天恒自主研發(fā)的偶聯(lián)了新一代毒素的雙抗ADC藥物，其適應癥為晚期實體瘤。

（責任編輯：周文凱 ）
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