我國吸入式新冠疫苗獲批！僅限規(guī)定人群序貫加強緊急使用

據(jù)新華社消息，我國新型新冠病毒疫苗研發(fā)取得新進展，又有一款吸入用腺病毒載體疫苗、一款重組蛋白疫苗獲批，可用于規(guī)定人群完成兩劑滅活疫苗接種6個月后，進行序貫加強免疫緊急使用。

目前，我國已有46款新冠病毒疫苗進入臨床試驗，21款在境外獲批開展III期臨床試驗，滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗等9款疫苗獲批附條件上市或緊急使用，3款疫苗納入世界衛(wèi)生組織緊急使用清單。

最新獲批的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體），來自康希諾生物，名為克威莎霧優(yōu)（Convidecia Air），目前已完成I、 II期臨床試驗。

同時，康希諾正在拉丁美洲、東南亞乃至全球范圍內(nèi)開展吸入用新冠疫苗的臨床試驗，以更快獲得相關使用批準。

據(jù)康希諾介紹，克威莎霧優(yōu)在肌注型腺病毒載體新冠疫苗克威莎的基礎上創(chuàng)新給藥方式，用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過口腔吸入的方式完成接種。

臨床試驗表明，作為兩針滅活疫苗的加強針，這款吸入用疫苗的副作用更小，安全性更高，免疫作用更強。

相較于同源接種，也就是第三針也接種滅活疫苗，使用吸入用疫苗進行異源加強接種，能夠誘導出更多有效抗體。

此外，它的用量僅為肌肉注射疫苗劑量的1/5，接種過程無需針刺，一呼一吸間即可獲得高效免疫保護。

不僅能激發(fā)體液免疫和細胞免疫，還可高效誘導黏膜免疫，在人體呼吸道建立起第一道防線，實現(xiàn)三重保護，阻斷感染和傳播，有效對抗新冠病毒。

它還以凍干粉的形態(tài)儲存，能夠在2-8℃的條件下穩(wěn)定儲存、運輸，便于大規(guī)模部署接種，提升疫苗的可及性。