鐘南山：當(dāng)務(wù)之急要鑒別流感和新冠肺炎！首批IgM試劑盒獲批，一滴血15分鐘出結(jié)果是何方神圣？

　　導(dǎo)讀：鐘南山表示：美國現(xiàn)在流感大流行，涉及的病例遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于新冠肺炎。中國也有這種（流感與新冠肺炎混合感染的）情況，鑒別出正常人、流感患者和新冠肺炎患者是當(dāng)務(wù)之急。

　　來 源丨21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道（ID：jjbd21；記者：唐唯珂）、21新健康（Healthnews21）、南方日報、南方+（記者：李鵬程 吳雨倫）、廣州日報全媒體（記者：方晴）

　　鐘南山：當(dāng)務(wù)之急要鑒別流感和新冠肺炎

　　首批新冠IgM檢測試劑盒獲批

　　2月23日下午，鐘南山院士傳達(dá)了一個“好消息”：

　　“23日早晨2點多，國家藥監(jiān)局已經(jīng)批了幾種藥品。其中一個是“博奧”的，是關(guān)于如何鑒別流感和新冠肺炎還有副流感的試劑�！�

　　鐘南山表示：

　　美國現(xiàn)在流感大流行，涉及的病例遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于新冠肺炎。中國也有這種（流感與新冠肺炎混合感染的）情況，鑒別出正常人、流感患者和新冠肺炎患者是當(dāng)務(wù)之急。

　　鐘南山表示，國家還批準(zhǔn)了兩個比較合格的抗體試劑盒。這兩種試劑盒都是采用的膠體金法，能夠測出患者體內(nèi)的lgM抗體，在患者感染的第7天或發(fā)病的第3天就能夠檢測出lgM抗體，對患者進(jìn)一步的確診很有幫助。

　　鐘南山說：“特別是對湖北能夠很快的鑒別病人做出一個很好的診斷。這樣的話能夠幫助我們很快的將正常人和有病的分開”。

　　據(jù)國家藥監(jiān)局公告，應(yīng)急審批通過3家企業(yè)3個新型冠狀病毒檢測產(chǎn)品，其中包括2個膠體金法抗體檢測試劑、1個恒溫擴(kuò)增芯片法核酸檢測試劑。

　　這3家企業(yè)分別為:

　　萬孚生物新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑盒（膠體金法）;

　　英諾特2019-新型冠狀病毒IgM/IgG聯(lián)合檢測試劑盒（膠體金法）;

　　博奧生物新型冠狀病毒（2019-nCoV）恒溫擴(kuò)增芯片核酸檢測試劑。

　　據(jù)萬孚生物透露，本次率先獲得注冊證的新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑盒（膠體金法），用于體外定性檢測人血清、血漿、全血樣本中新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗體，操作簡單，15分鐘即可肉眼判讀結(jié)果，可為新冠肺炎疑似患者提供快速檢測手段。

　　和核酸檢測試劑比，膠體金檢測試劑有簡單、快速、方便等特點，15分鐘左右出結(jié)果，擴(kuò)大了新冠病毒的檢測方法和手段，這也是繼春節(jié)期間新冠核酸檢測試劑獲得國家批準(zhǔn)的注冊證之后，第一批針對新冠快速檢測產(chǎn)品獲得了注冊證，這些尤其適用于企業(yè)復(fù)工、學(xué)生返校、一線防疫人員、醫(yī)院篩查等現(xiàn)場篩查。

　　微商也來花式賣試劑盒

　　一滴血15分鐘出結(jié)果是何方神圣？

　　事實上，IgM檢測試劑盒在獲批之前就已在社交網(wǎng)絡(luò)平臺上火了一把。

　　不少微商均在兜售這種試劑盒，并宣稱“一滴血15分鐘就能出結(jié)果”，讓其成為熱議焦點：

　　這種試劑盒到底是“何方神圣”？

　　能否成為鑒別新冠肺炎的新利器？

　　微商兜售的是真正的IgM檢測試劑盒嗎？

　　近日，網(wǎng)絡(luò)上一些人發(fā)布了“接受個人和團(tuán)體預(yù)定IgM檢測試劑盒”的消息，甚至有人直接明碼標(biāo)價公開“叫賣”來源不明的IgM檢測試劑盒。

目前企業(yè)研發(fā)的IgM和IgG抗體檢測試劑盒并不面向個人銷售，等待審批通過上市后，會銷售到醫(yī)療機構(gòu)以及相關(guān)第三方檢測機構(gòu)。

　　igM試劑盒到底靠不靠譜？

　　華南某體外檢測行業(yè)人士對21記者說到：

　　“IgM試劑盒的特點是血液檢測，出結(jié)果速度快，但是現(xiàn)在最大的問題還是準(zhǔn)確性�？贵w產(chǎn)生需要時間，檢測存在一定的時間窗口。微商叫賣的產(chǎn)品很多是還沒獲批的。

　　類比早期的核酸試劑盒，中國工程院副院長、呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)專家王辰在2月5日接受采訪都說到只有30%-50%的陽性率。

　　IgM試劑盒的實際準(zhǔn)確率仍是上市后需要重點關(guān)注的問題，而需要明確的是，igM試劑盒本身定位也是初篩�！�

　　新型冠狀病毒的抗體檢測包括IgM和IgG。IgM抗體陽性表示近期感染，IgG抗體陽性表示感染時間較長或既往感染。

　　從原理來說，當(dāng)病毒侵入人體，機體感受外界刺激時，會產(chǎn)生具有保護(hù)作用的蛋白質(zhì)，這就是我們?nèi)粘Ｋ�說的抗體。

　　人體受到病毒刺激后最早產(chǎn)生的抗體叫IgM（Immunoglobulin M，免疫球蛋白M），大約在機體受刺激一周以后才出現(xiàn)，持續(xù)時間較短；再次受到抗原刺激時，人體會產(chǎn)生親和力更高的抗體IgG（Immunoglobulin G，免疫球蛋白G）。與IgM不同，IgG會在機體內(nèi)存在很長時間，有的甚至可以持續(xù)幾十年。

　　通過檢測IgM和IgG，不僅可以鑒別人體感染與否，還能辨別出患者是近期感染或者是既往感染。

　　新型冠狀病毒IgM/ IgG檢測試劑盒的原理，就是用抗原測抗體，檢測人體內(nèi)是否存在并非注射疫苗所得的相應(yīng)抗體，間接證明感染。

　　近日，一篇發(fā)表于國際期刊《新發(fā)微生物與感染（Emerging Microbes & Infections）》2020年第九期的文章稱，研究針對16位入院接受藥物治療約十天的新冠肺炎患者進(jìn)行了血清檢測，發(fā)現(xiàn)在首次采樣當(dāng)天，患者體內(nèi)的IgM和IgG滴度都相對較低或無法檢測出來；到了第5天，幾乎所有患者都可以看到病毒抗體的增加，IgM陽性率從50%增加到81%，而IgG陽性率從81%增加到100%。

　　但無論檢測IgM還是IgG，機體受病毒刺激產(chǎn)生抗體都有一個窗口期。

　　也就是說，與CT影像檢測需要在肺部發(fā)生病變后才可以確認(rèn)感染情況類似，IgM檢測往往滯后于核酸檢測，并不能在感染第一時間得出檢測結(jié)果。并且，如果血液中同時存在與檢測用的標(biāo)準(zhǔn)抗原相互作用的抗體，出現(xiàn)抗體交叉反應(yīng)，這時候就會出現(xiàn)“假陽性”，造成誤診。

　　但是用于初篩，其還是有較大推廣價值。

　　檢測環(huán)境要求較低

　　多家企業(yè)投入研發(fā)

　　IgM檢測試劑盒可以作為一種便于操作的檢測手段，協(xié)助提高新冠肺炎的鑒別率。

　　簡單來說，盡管igM試劑盒的準(zhǔn)確性不足以成為確診金標(biāo)準(zhǔn)，但與核酸試劑盒不同，它不需要高大上的實驗室，操作起來方便，有助于推動檢測下沉。

　　而真正確診還是需要金標(biāo)準(zhǔn)“核酸試劑盒”和臨床標(biāo)準(zhǔn)來定性。

　　目前，核酸檢測的操作要求較高，樣本病毒含量低、運輸儲存條件不當(dāng)、樣本被污染等情況，都有可能導(dǎo)致核酸檢測可能出現(xiàn)“假陰性”結(jié)果，因此核酸檢測需要專業(yè)人員在特定實驗室進(jìn)行操作。并且核酸檢測多采用咽拭子，在采集樣本過程中，醫(yī)護(hù)人員的暴露風(fēng)險大。

　　相比之下，使用IgM檢測試劑盒操作簡便，適用面廣泛，一些基層醫(yī)院和醫(yī)療機構(gòu)無需借助任何儀器設(shè)備就能夠進(jìn)行檢測，有助于提高新冠肺炎鑒別效率；另一方面，樣本來源靈活，血清、血漿、全血均可，避免了目前核酸檢測采集上呼吸道樣本時醫(yī)護(hù)人員暴露風(fēng)險大的問題。

　　據(jù)不完全統(tǒng)計，已經(jīng)有20多家企業(yè)研發(fā)出IgM檢測試劑盒，其中大部分已經(jīng)申請或者進(jìn)入國家快速審批通道，有望盡快上市。

　　此前，鐘南山團(tuán)隊從尿液中分離出新冠病毒

　　繼2月5日分離毒株、2月13日從新冠肺炎患者的糞便標(biāo)本中分離出新型冠狀病毒后，2月19日，在鐘南山院士指導(dǎo)下，鐘南山院士團(tuán)隊專家、呼吸疾病國家重點實驗室副主任趙金存教授團(tuán)隊再次在與廣州海關(guān)技術(shù)中心共建的生物安全三級實驗室中，從一例新型冠狀病毒肺炎患者的尿液標(biāo)本中分離到新型冠狀病毒（2019-nCoV）。該樣本是由廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院提供的尿液標(biāo)本。

　　研究團(tuán)隊?wèi)?yīng)用Vero E6細(xì)胞，成功分離出2019-nCoV毒株。目前已完成病毒的全基因組測序及病毒學(xué)鑒定工作。

　　以上研究證實了患者的尿液中存在活病毒，結(jié)合之前糞便中病毒分離的發(fā)現(xiàn)，提醒市民要更加重視個人和家庭的清潔，如便后請洗手，注意下水道的通暢，馬桶沖水時蓋蓋，以避免有可能出現(xiàn)的傳播。

　　患者尿液中病毒的分離為我國2019-nCoV疾病的防控策略的制定提供重要信息，對公共衛(wèi)生安全防控具有重要意義。

　　2分鐘完成檢測！浙江研發(fā)出新冠病毒快速檢測試劑盒

　　此外，浙江日報記者從杭州醫(yī)學(xué)院獲悉，浙江研發(fā)出了新冠病毒快速檢測試劑盒，最快2分鐘完成檢測。

　　2月20日，正值復(fù)工、復(fù)產(chǎn)與抗擊新冠肺炎疫情并舉的關(guān)鍵時刻，浙江省科技廳組織的新冠病毒檢測攻關(guān)項目傳來好消息，由杭州醫(yī)學(xué)院呂建新教授擔(dān)任首席科學(xué)家，杭州醫(yī)學(xué)院、浙江東方(600120,股吧)基因生物制品股份有限公司、浙江省疾病預(yù)防控制中心三方組成的聯(lián)合攻關(guān)組研制的三類產(chǎn)品（病毒核酸、抗體、抗原檢測）中的病毒核酸和病毒抗體兩類產(chǎn)品取得突破，已開發(fā)完成了新冠肺炎病毒（2019-nCoV）核酸診斷試劑盒，現(xiàn)又開發(fā)完成了新型冠狀病毒IgM/IgG抗體檢測試劑（膠體金法）。

　　新冠肺炎核酸診斷試劑盒已完成近500例臨床樣本驗證，試劑盒無需樣本核酸提取，融合樣品裂解液于擴(kuò)增體系，咽拭子、痰液等臨床標(biāo)本洗液或標(biāo)本保存液免核酸提取直接進(jìn)入PCR體系，實現(xiàn)閉管封閉式擴(kuò)增最快29分鐘左右完成檢測，靈敏度達(dá)300拷貝/毫升以下，與現(xiàn)有制備核酸后檢測的病毒實時熒光PCR試劑相比，符合率超過97%，特異性高于99%，且更快速和安全。

　　經(jīng)大量實驗室以及臨床樣本驗證，表明IgM/IgG雙指標(biāo)快速診斷膠體金試劑，最快2分鐘完成檢測。該檢測操作簡便，無需儀器，只需10 μL指尖全血滴入檢測孔，對感染3-7天的樣本即可檢出，準(zhǔn)確率97%以上，從而極大降低檢測時感染風(fēng)險。檢驗抗體呈陽性結(jié)果則表明：患者當(dāng)前處于感染狀態(tài)或既往感染。

　　已開發(fā)完成的膠體金快速檢測產(chǎn)品，可大量用于企業(yè)復(fù)工、大型活動甄別、學(xué)校返校、家庭自測等應(yīng)用場景。聯(lián)合攻關(guān)組開發(fā)的病毒抗體二聯(lián)檢，可進(jìn)一步排除假陽性、假陰性，實現(xiàn)快速便捷確診。正在開發(fā)中的病毒抗原檢測試劑也取得重要進(jìn)展，后續(xù)三聯(lián)檢有望將進(jìn)一步縮短檢出時間，提高特異性和靈敏性。

　　目前，新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒（免提取熒光PCR法)、新型冠狀病毒膠體金檢測試劑，已經(jīng)在歐盟注冊備案。

　　近日，已陸續(xù)接到來自于英國、法國、瑞士、奧地利、格魯吉亞、印度、日本、美國等國家和地區(qū)的訂單。在國內(nèi)，攻關(guān)團(tuán)隊正加大法定檢測機構(gòu)臨床試驗和注冊檢驗力度，積極組織各種生產(chǎn)物料，生產(chǎn)線，大批量生產(chǎn)新型冠狀病毒IgM/IgG的抗體檢測試劑（膠體金法）和核酸診斷試劑盒，用于抗擊新冠肺炎疫情。

　　疫情研究進(jìn)展情況

　　三個藥物正處在臨床試驗階段

　　法匹拉韋：在深圳做了80例對照試驗，目前觀察效果不錯。專家建議再進(jìn)一步擴(kuò)大試驗，考察患者治療效果。

　　干細(xì)胞治療：現(xiàn)在已經(jīng)有4例接受治療的重型患者出院，將進(jìn)一步擴(kuò)大臨床試驗。

　　瑞德西韋：科學(xué)家進(jìn)行的體外試驗，顯示對病毒有很好的抑制作用。武漢有10個醫(yī)院參與臨床試驗，現(xiàn)在重型和危重型患者入組超過200例，輕型和普通型患者超過30例。

　　新冠肺炎疫苗預(yù)計

　　最快4月下旬左右申報臨床試驗

　　中國科學(xué)技術(shù)部副部長徐南平表示，預(yù)計最快的新冠肺炎疫苗將于4月下旬左右申報臨床試驗，就目前而言，中國各類技術(shù)路線的疫苗研制基本與國外同步。

　　世衛(wèi)組織：兩項重點療法

　　預(yù)計三周內(nèi)得出初步臨床試驗結(jié)果

　　世衛(wèi)組織總干事譚德塞日前通報，目前抗擊新冠病毒的兩項重點療法料在三周內(nèi)得出初步臨床試驗結(jié)果。

　　世衛(wèi)組織研發(fā)將抗艾滋病藥物洛匹那韋/利托那韋（中文商品名“克力芝”）和抗病毒藥物瑞德西韋列為抗擊新冠病毒的重點療法。

　　公開報道顯示，目前洛匹那韋/利托那韋和瑞德西韋均在武漢進(jìn)行臨床研究。

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